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某双链DNA，以32P标记5’端，然后分别用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切，得到下列长短的片段(单位为kb)，*表示带标记片段。 EcoRⅠ：2．8、4．6、6．2 *、7．4、8．0 * BamHⅠ：6．0 *、10．0 *、1 3．0 如果不带标记的DNA用两种酶同时切割，会得到下列片段：1．0，2．0，2．8，3．6，6．0，6．2，7．4。 两种酶的酶切图谱是什么？
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A.第二代
B.第三代
C.第四代
D.第六代
用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子，得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序，将5'-末端用32P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应)，再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下，片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱，回答下列问题：
1.jpg)
(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大？ (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段，用HhaⅠ完全酶切，进行电泳，那么用EB染色或放射自显影，会分别得到什么样的图？
写出两段RNA序列，它们是从下面的DNA双链完全转录的。
5'AGCTGCAATG3'
3'TCGACGTTAC5'
指明转录出的RNA的5'端和3'端。
A.5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ
B.5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ
C.5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ
D.5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
E.5ˊ-UUCGAAUCGACC-3
A、用同位素或荧光标记DNA 3’端
B、用同位素或荧光标记DNA 5’端
C、用随机引物法标记DNA
D、用缺口平移法标记RNA
E、用DNase水解DNA
质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点：EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性；在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形，在圆周上以5.7kb总长标出刻度。
| 表16-2-11 | |
| 酶混合物 | 片段长度(kb) |
| EcoRI EcoRI，BamHI EcoRI，HpaI EcoRI，SalI EcoRI，BglII EcoRI，PstI PstI，BglII BglII，HpaI | 5.7 0.4，5.3 0.5，5.2 0.7，5.0 1.1，4.6 2.4，3.3 1.3，4.4 0.6，5.1 |
