原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私DNA。这是因为()。A.它总是与溶源菌的基因组
原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私DNA。这是因为()。
A.它总是与溶源菌的基因组一起增殖
B.它独立于溶源菌的基因组复制
C.它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力
D.A和c正确
E.B和C正确
原噬菌体(整合到宿主基因组的噬菌体基因组)是自私DNA。这是因为()。
A.它总是与溶源菌的基因组一起增殖
B.它独立于溶源菌的基因组复制
C.它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力
D.A和c正确
E.B和C正确
A.它总是与溶原菌的基因组一起增殖
B. 它独立于溶原菌的基因组复制
C. 它对病毒颗粒的进一步感染具有免疫力
D. A和C对
E. B和C对
研究最为详尽的温和噬菌体是T-偶数噬菌体和λ噬菌体。一旦感染了宿主(即噬菌体双链DNA的注入),λ噬菌体的DNA进行______,在______的协助下λDNA以______交换的形式整合到细菌的基因组中。λ噬菌体保持溶原状态还是进入裂解期是由两种蛋白质的浓度决定的:______和______(或称______)。这两种蛋白质同时竞争同一转录______的结合位点,该______有位于两个相反方向的启动子PRM(左向)和PR(右边)。PRM起始______(cI)的转录,PR起始右向转录生成cro转录本。______与操纵基因OR1和OR2有高亲和力,可使从PRM起始的cI基因的表达产生正自调节。另外,若______能够与OR1和OR2区结合,可以阻止______与OR3和R3操纵基因区结合,同时也阻止______从PR(与OR1有部分重叠)起始cro基因的表达。与此相反,Cro蛋白与操纵基因______和OR2有较高的亲和力,可以阻止λ阻抑蛋白与操纵基因OR1和OR2结合,而λ阻抑蛋白与操纵基因OR1和OR2结合是从PRM(与OR3部分重叠)起始的基因表达所必需的。从本质上说,______蛋白与______蛋白的比例升高会抑制从PR起始的转录,因此噬菌体保持______,如果______的被降解会使噬菌体进入______。
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
逆转病毒的LTR:
A.在病毒基因组RNA中被发现。
B.在整合到宿主染色体时产生。
C.含有一个强启动子。
反转录病毒LTR( )。
A. 在病毒基因组的RNA中发现
B. 整合到宿主染色体上产生
C. 包含一个强启动子