A.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
B.靶向药物是软药的一种特殊形式
C.孪药分子常常可产生明显的协同作用
D.孪药实际上就是软药
E.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
A.氢氧化铝凝胶应于饭前lh服用
B.H2受体拮抗剂必须在餐前1h服用
C.H2受体拮抗剂必须与抗酸药同时服用
D.酸性食物及饮料不宜与抗酸药同服
E.哺乳期妇女可使用西咪替丁
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
A.调经药宜在行经后服用
B.苦寒攻下药宜清晨服用
C.治疟药宜在发作前6~8小时服用
D.服用发汗药时,剂量不必拘泥,以中病即止为宜
E.扶阳益气药宜午后或傍晚服用