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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（ ）。
A.卫生标准
B.地方标准
C.国家药品标准
D.国际药品标准
E.企业标准
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根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法（暂行）》
E、国家基本用药目录
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A、药品采购部门
B、符合医疗机构临床的需要
C、真实、完整的药品购进记录
D、真实、完整的药品购销记录
E、药品采购招标组织
A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》
A、中华人民共和国药品管理法
B、中华人民共和国药品管理法实施条例
C、中华人民共和国价格法
D、中华人民共和国刑法
E、中华人民共和国反不正当竞争法
