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[主观题]

留样观察期内,输液外其他制剂品种检查每A.半个月一次B.1个月一次C.2个月一次D.3个月一次E.6个月

留样观察期内,输液外其他制剂品种检查每

A.半个月一次

B.1个月一次

C.2个月一次

D.3个月一次

E.6个月一次

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第1题
留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为A.每月检验2次B.每月检验1次C.每2个月检验1次D.每3

留样观察期内,输液剂外其他制剂品种检查频率为

A.每月检验2次

B.每月检验1次

C.每2个月检验1次

D.每3个月检验1次

E.半年检验1次

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第2题
留样观察期内,输液剂检查频率为A.每月检验2次B.每月检验1次C.每2个月检验1次D.每3个月检验1次E.

留样观察期内,输液剂检查频率为

A.每月检验2次

B.每月检验1次

C.每2个月检验1次

D.每3个月检验1次

E.半年检验1次

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第3题
留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样()。A、1个月,1年B、2个月,2年C、1个

留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样()。

A、1个月,1年

B、2个月,2年

C、1个半月,3年

D、3个月,3个月

E、6个月,6个月

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第4题
将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是A、加速试验法B、经典恒温法C、留

将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是

A、加速试验法

B、经典恒温法

C、留样观察法

D、调节pH法

E、降低温度法

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第5题
医疗机构质量管理组织的职责有

A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度

B.决定物料和中间品能否使用

C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D.审核不合格品的处理程序及监督实施

E.负责制剂全过程的质量管理

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第6题
药检室必须建立留样观察制度,认真填写记录。记录应保存()。A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年

药检室必须建立留样观察制度,认真填写记录。记录应保存()。

A、5年

B、4年

C、3年

D、2年

E、1年

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第7题
生产饲料、饲料添加剂的企业,应当按照产品质量标准组织生产,并实行()和产品留样观察制度

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第8题
食品留样制度要求每餐、每样食品必须留足()。

A50g

B100g

C150g

D200g

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第9题
()不属于饲料、饲料添加剂生产企业应当建立的管理制度:

A、产品留样观察制度;

B、计量管理制度;

C、环境保护制度;

D、岗位责任制度。

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第10题
中药静脉注射的叙述正确的是()

A.从小剂量、低浓度、慢滴速开始用药

B.密切观察有无瘙痒、皮疹、心慌等不良反应,一旦出现,立即停药

C.随用随配,配伍完成的中药注射剂应尽早地使用

D.输完中药制剂后,用生理盐水冲净输液管内剩余的中药制剂

E.相对于口服药,此法具有起效快的特点

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第11题
建立饲料、饲料添加剂()的部门,是县级以上饲料管理部门。

A、监督管理档案

B、原料采购记录

C、留样观察记录

D、产品销售记录

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