测定纯化的小分子RNA碱基顺序时,通常第一步是用T1核糖核酸酶对RNA进行有限时间的处理,将RNA降解成两个、三个
测定纯化的小分子RNA碱基顺序时,通常第一步是用T1核糖核酸酶对RNA进行有限时间的处理,将RNA降解成两个、三个或四个片段,并用离子交换柱进行分离。
测定纯化的小分子RNA碱基顺序时,通常第一步是用T1核糖核酸酶对RNA进行有限时间的处理,将RNA降解成两个、三个或四个片段,并用离子交换柱进行分离。
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AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA
实验中遇到了一些困难,主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好,但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1,泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因,用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中,TMV mRNA可被很好地翻译,在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1,泳道2)。加入四膜虫RNA后,较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1,泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体),TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1,泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1,泳道4)。去除TMV mRNA后,这种推测得到证实(图Q11.1,泳道5)。
图Q11.1在来自四膜虫的各种成分加入或缺省时TMV mRNA的翻译
请问:
A.rRNA碱基序列是高度保守的,而核糖体蛋白的氨基酸序列则不然。
B.具有对抗生素抗性的细菌在rRNA分子中有取代的碱基,而在核糖体蛋白质中没有被取代的氨基酸。
C.肽酰转移酶的反应对核糖核酸酶敏感。
D.上述都是。
A.玻璃海鞘胚胎放在转录抑制剂放线菌素D液中培养时能形成乙酰胆碱酯酶
B.将从海鞘胚胎中纯化的mRNA注入蛙卯时不能翻译成蛋白质
C.海鞘中的位置信息分子可能通过激活某些特定基因转录而发生作用
D.用抑制mRNA合成的放线菌素D处理海鞘胚胎,能影响碱性磷酸酶的形成
E.用抑制蛋白质合成的嘌呤霉素处理海鞘胚胎,不能抑制碱性磷酸酶的产生