根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理,确
A、药品监督管理部门
B、发展与改革部门
C、人力资源与社会保障部门
D、工商行政管理部门
E、环境保护部门
A、药品监督管理部门
B、发展与改革部门
C、人力资源与社会保障部门
D、工商行政管理部门
E、环境保护部门
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
执业药师的基本准则是
A、提供用药咨询
B、审核处方
C、监督处方调配
D、对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
E、对药品质量负责,保证人民用药安全有效
按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D、具有保证经营药品质量的规章制度
E、具有一定的投入资金
A.国家医药经济发展的目标
B.维护人民健康和用药合法权益
C.药品研究开发的效益
D.药品生产,经营企业经济效益
E.参与国际医药市场竞争实力
只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的
A.专属性
B.两重性
C.限时性
D.质量的严格性
E.社会责任性
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚