A.黄嘌呤氧化酶
B.硫氧化还原蛋白还原酶
C.嘧啶磷酸核糖转移酶
D.PRPP合成酶
E.HGPRT
在生命过程中,Fe(Ⅱ/Ⅲ)离子催化·OH生成反应:
催化还原:FeⅡL+H2O2→FeⅢL+·OH+OH-
催化氧化:FeⅢL+生物还原剂→FeⅡL+氧化产物
总反应:生物还原剂+H2O2→·OH+OH-+氧化产物
其中,氧化半反应:H2O2+H++e→·OH+H2O(H2O2/·OH)=0.32V
还原半反应:生物还原剂-ne→氧化产物=-0.35~0.05V
因此,Fe(Ⅱ/Ⅲ)配离子催化上述反应的条件是其氧化还原电位处于-0.35~0.32V之间,这样既可以被H2O2氧化,又可以被生物还原剂还原。请计算下列哪种配体可以阻止上述反应发生:(1)EDTA;(2)吡咯二羧酸;(3)柠檬酸;(4)水杨酸;(5)邻菲罗啉。
已知:Fe3++e→Fe2+=0.77V;
配合物稳定常数:
EDTA(Y4-) | 吡咯二羧酸(Dipic2-) | 柠檬酸(Cit3-) | 水杨酸(Sal-) | 邻菲罗啉(o-Phen) | |
Fe2+ | lgβ1=14.33 | 1gβ2=10.36 | lgβ1=15.5 | lgβ2=11.25 | lgβ3=21.3 |
Fe3+ | lgβ1=24.23 | lgβ2=17.13 | lgβ1=25.0 | lgβ3=36.8 | lgβ3=23.5 |
40.00cm30.5000mol·dm-3Ce4+溶液使10.00cm31.000mol·dm-3Sn2+刚好完全氧化成Sn4+,那么Ce在还原产物中的氧化态是什么?
A.抑制剂还原二硫键,破坏酶的空间结构
B.抑制剂与酶的活性中心结合
C.抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合
D.抑制剂与辅助因子结合,抑制其与脱辅基酶蛋白结合
E.抑制剂与底物结合
氧在饱和了氧的1mol·L-1KOH溶液中,在粉末微电极(盘的直径为25μm)上还原的极化曲线(扫描速度为5mV·s-1)如图所示,试从极化曲线选择其中对氧还原催化性能最好的粉末微电极。图中:1.乙炔黑;2.RB碳粉;3.乙炔黑/TMPPCo;4.RB碳粉/TMPPCo,TMPPCo为四对甲基苯基卟啉钴。
习题5.8图