题目内容
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[单选题]
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证。
A.安全性、风险性和质量可控性
B.有效性、质量可控性和生产条件
C.安全性、风险管控性和质量可控性
D.安全性、有效性和质量可控性
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A.安全性、风险性和质量可控性
B.有效性、质量可控性和生产条件
C.安全性、风险管控性和质量可控性
D.安全性、有效性和质量可控性
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
A.基金持有人少于1000人
B.基金合同期限届满
C.基金份额持有人大会决定提前终止上市交易
D.基金管理人决定提前终止上市交易
A.决策不当
B.并购后不能很好地进行企业整合
C.支付过高的并购费用
D.跨国并购面临政治风险
A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制
B.企业标准一般属于高级别的法定标准
C.企业标准一般属于低级别的法定标准
D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用
A.错误
B.正确
A.证券交易所上市规则规定的其他文件
B.申请可转换为股票的公司债券上市交易,还应当报送保荐人出具的上市保荐书
C.公司债券的实际发行数额
D.公司债券募集办法