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[判断题]

配制供试品溶液时,操作人员按要求穿戴无菌服,进入无菌室;操作前,先用酒精棉球消毒手,再用酒精棉球消毒供试品瓶口。()

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第1题
供试品溶液配制时,若供试品为纯品、原料药品,称量一般为50 mg,不得少于1 mg,否则误差较大()。
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第2题
“空白试验”是指在下述哪种情况下,按同法操作所得的结果? ( )

A.不加对照品

B.不加标准品

C.不加试剂

D.不加供试品

E.以等量溶剂代替供试品

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第3题
7.“空白试验”是指在下述哪些情况下,按同法操作所得的结果? ( )

A.不加对照品

B.不加试剂

C.不加供试品

D.以等量溶剂代替供试品

E.以等量溶剂代替对照品

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第4题
“空白试验”是指在下述哪些情况下,按同法操作所得的结果? ( )

A.不加对照品

B.不加试剂

C.不加供试品

D.以等量溶剂代替供试品

E.以等量溶剂代替对照品

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第5题
用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的因素有()

A.仪器波长的准确度

B.供试品溶液的浓度

C.溶剂的种类

D.吸收池的厚度

E.供试品的纯度

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第6题
三剂量法测定抗生素效价时,所用的双碟不得少于6个,在每个双碟中间隔的3个不锈钢小管非别装高、中、低标准品溶液,其余则为高、中、低供试品溶液。()
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第7题
《中国药典》利用荧光法测定利血平片的含量,有关叙述正确的是()。

A.采用供试品溶液与对照品溶液的荧光强度比例法

B.以400nm为激发波长,500nm为发射波长测定

C.加V₂O5氧化成衍生物后测定

D.在50℃时测定

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第8题
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0

在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在

A.0.1~0.3

B.0.3~0.5

C.0.3~0.7

D.0.5~0.9

E.0.1~0.9

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第9题
精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,
转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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第10题
测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为2.02,则比旋度为()

A.202

B.20.0

C.2.02

D.101

E.10.1

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第11题
苯唑西林钠的含量测定:精密称定供试品约50.0mg,加水5mL,溶解后加1mol/L氢氧化钠溶液5mL,摇匀,放置15min,加1
mol/L硝酸溶液5mL、醋酸盐缓冲液(pH=4.6)20mL及水20mL,摇匀。照电位滴定法,用铂电极作为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,在35~40℃用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)缓慢滴定(控制滴定过程约为15min),不计第一个等当点,计第二个等当点时消耗滴定液的量,用去硝酸汞滴定液(0.02mol/L)6.31mL。每毫升硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于8.029mg的总苯唑西林(按C19H19N3O5S计算)。另取本品500.00mg,加水与上述醋酸盐缓冲液各25mL,振摇使之完全溶解,在室温下,立即用硝酸汞滴定液(0.02mol/L)滴定,滴定终点判断方法同上,用去硝酸汞滴定液1.60mL。每毫升硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于8.029mg的降解物(按C19H19N3O5S计算)。求苯唑西林的百分含量。
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