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在277℃，1.013×105Pa压力下活塞流反应器中进行气固相催化反应
C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O
A B P Q
催化剂的堆密度为700kg/m3，在277℃时，B的转化速率为
式中的分压以Pa为单位，假定气固两相间的传递阻力可忽略不计，加料组成(质量分数)为B23%，A46%，Q31%，加料中不含酯，当XB=35%时，所需的催化剂量是多少？反应体积又是多少？乙酸乙酯的产量为2083kg/h。
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气体的体积(单位：m3)v与压力(单位：1.013×105Pa)p之间的一般关系为pvk=c，今对某种气体测试到下列数据：
| vi | 1.62 | 1 | 0.75 | 0.62 | 0.52 | 0.46 |
| pi | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 |
试对参数k，c进行估计
求20℃时外压自1．013 25×105Pa可逆增加至1013．25×105Pa时1mol铜(Cu)所获得的功。铜的密度为8．93 X 103kg．m-3，铜的恒温压缩系数
。若为1mol的理想气体，发生相同压力改变时气体获得的功为何值？
在充填催化剂的活塞流反应器中进行苯(B)氧化反应以生产顺丁烯二酸酐(MA)
这3个反应均为1级反应，反应活化能(单位为kJ/kmol)为：E1=70800，E2=193000，E3=124800，指前因子[单位为kmol/(kg·h·Pa)]分别为：A1=0.2171，A2=1.372×108，A3=470.8，反应是在1.013×105Pa和704K等温下进行，原料气为苯蒸气与空气的混合物，其中含苯1.8%(摩尔分数)。现拟生产顺丁烯二酸酐1000kg/h，要求其最终收率为42%，假设①可按等容过程处理；②可采用拟均相模型。试计算
体积为Vc的液压油在初始压力p0的作用下，含有体积为Va的气泡(见图1-7)，若液压油作等温压缩到压力p，试确定混气油液的等效体积模量Kep。(假设不因压缩使气泡溶于液压油)若p0=10×105Pa，p=60×105Pa，
液压油的体积模量Ke=1．4×109Pa试计算Kep。
试求在下列操作条件下，干燥水杨酸晶粒的气流干燥器的直立管的长度与直径。以干燥产品计的干燥器生产能力G2为0.0694kg/s，晶粒的当量直径dp为O．001m，绝干物料的密度ρs为1480kg/m3。假定干燥器的热损失为蒸发水分所消耗热量和物料所带走热量之和的10%。
空气状况为：
平均总压强p=1.013×105Pa
进预热器前温度t0=15℃
进预热器前相对湿度
离开预热器时温度t1=90℃
离开干燥器时温度t2-50℃
进入干燥器的品粒温度θ1=15℃
离开干燥器的品粒温度θ2=40℃
干燥产品的比热cm2=1.16kJ/(kg干物料·℃)
晶粒的原始干基湿含量X1=0.15kg/kg干物料
晶粒的最终干基湿含量X2=0.01kg/kg干物料
直立管内气流速度可取为粒子沉降速度之1.1～1.5倍。
将1g水气置于一汽缸内，其压力为13.8×105Pa，质量体积为0.168×10-3m3·g-1，温度为278℃。在该膨胀过程中，水气的pH值维持不变，气体的焓减少12.55J，试证明该过程中的功为
A.(1.43-1.92)×105Pa
B.(3.43-3.92)×105Pa
C.(4.43-5.92)×105Pa
D.(7.43-7.92)×105Pa
CO与H2的混合气体在混合催化剂(氧化锌和氧化铬)的条件下进行反应以生产CH3OH。
已知压力平衡常数Kp
平衡常数Kp与温度T的关系式为
lg(Kp×Pa2)=3925/(T/K)-9.841lg(T/K)-0.00347(T/K)+9.8
试计算温度为365℃，压力为300×105Pa，原料气体中CO与H2的比为3:2时，平衡气体中各组分的体积分数。
测知人肺的肺气中含有N280.5%；O214.0%；CO25.5%(按体积百分数计)。假定在肺中的压力是1.01×105Pa，水蒸气压为6.25×103Pa，计算各组分的分压。
