用紫外线照射以诱导polA-菌株中的突变,所需剂量可能比以诱导大肠杆菌野生型菌株中的突变所需剂量低,为什么?
用紫外线照射以诱导polA-菌株中的突变,所需剂量可能比以诱导大肠杆菌野生型菌株中的突变所需剂量低,为什么?如果比较诱导UvrA-细胞和诱导野生型细胞所需要的紫外线剂量,你能解释同样的诱导结果吗?
用紫外线照射以诱导polA-菌株中的突变,所需剂量可能比以诱导大肠杆菌野生型菌株中的突变所需剂量低,为什么?如果比较诱导UvrA-细胞和诱导野生型细胞所需要的紫外线剂量,你能解释同样的诱导结果吗?
有一种细菌修复系统称为X,能去除胸腺嘧啶二聚体。在你所收集的细菌中有野生型(X+)和突变型(X-)。当λ噬菌体受紫外线照射,然后涂布平板时,在X+细胞上比在X-细胞上得到更多噬菌斑。根据存活曲线分析得出X酶是可诱导的。为了检验这一假设,把受紫外线照射的λ噬菌体在氯霉素(它能抑制蛋白质合成)存在条件下吸附到X+X-细菌上。在X-细胞中不能去除胸腺嘧啶二聚体,而在X+细胞中则去除50%。在无氯霉素条件下得到同样的结果。
A.带有trp的λ噬菌体侵染了细胞
B. 发生了回复突变
C. 与野生型细胞发生了接合
D. 发生了野生型细胞的转化
E. 以上都不对
野生型单倍体粗糙脉孢菌(Neurospora)能够自己合成色氨酸,突变等位基因td导致其丧失了这一功能。基因型为td的突变体需要在培养基中添加色氨酸才能生长。这种表型受到等位基因su的抑制,因此同时带有su和td两个突变基因的菌株不再依赖色氨酸。等位基因su与td独立分配。 (1)将tdsu菌株与基因型为野生型的菌株杂交,后代的基因型及其比例如何? (2)上述杂交后代中色氨酸依赖型与非依赖型的比例如何?
在研究细菌SOS调谐子(Regulon)的作用机理时,有人通过巧妙地使用“Mud”噬菌体发现了几个新的受SOS调谐子控制的基因。Mud噬菌体是Mu噬菌体的衍生物,在这些噬菌体DNA的特殊位点上插入了一个无启动子的β-半乳糖苷酶的基因。你认为使用“Mud”噬菌体如何能够确定那些在受到紫外线照射后被诱导表达的基因?
A.把诱变剂加入细菌培养基中,分离与其野生型对应的恢复突变株
B.不能得到反式互补,因在带有突变基因的质粒对突变型菌株的转化中,不储存野生型
C.不能获得反式互补,因通过带有突变基因的质粒来进行野生型转化,不会产生突变株
D.获得反式互补,因通过带有野生型基因的质粒来进行突变型细菌转化,能储存野生型表型
A.PR→DR 30
B.PR→DR 45
C.DR→PR 45
D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)