中药制剂的杂质来源途径包括()
A.中药材原料质量差别
B.在合成药的过程中未反应完全的原料
C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D.生产过程中的机器磨损
E.药物在高温灭菌过程中发生水解
A.中药材原料质量差别
B.在合成药的过程中未反应完全的原料
C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D.生产过程中的机器磨损
E.药物在高温灭菌过程中发生水解
A.使被测成分有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样
B.除去杂质,净化样品,以提高分析方法的重现性和准确度
C.进行富集或浓缩,以利于低含量成分的测定
D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性
E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求
不得在市场销售的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
我国对其可以实行品种保护的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
A.不能使用吸收系数法
B.不能测定组成已知的复杂样品
C.样品预处理步骤复杂
D.中药制剂的供试品溶液组成复杂
E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大
A.从小剂量、低浓度、慢滴速开始用药
B.密切观察有无瘙痒、皮疹、心慌等不良反应,一旦出现,立即停药
C.随用随配,配伍完成的中药注射剂应尽早地使用
D.输完中药制剂后,用生理盐水冲净输液管内剩余的中药制剂
E.相对于口服药,此法具有起效快的特点