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药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?

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第1题
下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()?

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用,易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E.违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的

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第2题
下列哪些企业可以从事第二类精神药品零售业务()

A、经国家食品药品监督管理部门批准

B、经省级药品监督管理部门批准

C、经市级药品监督管理部门批准

D、经县级药品监督管理部门批准

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第3题
生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前()个月,提出转正申请;国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查,对于符合转正要求的,转为正式标准。
生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前()个月,提出转正申请;国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查,对于符合转正要求的,转为正式标准。

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第4题
当代中国的“市”从行政层级的划分上来看是具有很大的差别和特殊性的,我们国家的建制市有省级的直辖市、副省级市、地级市、县级市,他们的地位不同,对城市管理多承担的权限和职责也不同。()
当代中国的“市”从行政层级的划分上来看是具有很大的差别和特殊性的,我们国家的建制市有省级的直辖市、副省级市、地级市、县级市,他们的地位不同,对城市管理多承担的权限和职责也不同。()

A.正确

B.错误

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第5题
合格的药品也会出现不良反应。()
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第6题
我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。()
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第7题
药品不良反应发生率中“常见”的内涵是1/1000且。()
药品不良反应发生率中“常见”的内涵是1/1000且。()

A.正确

B.错误

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第8题
药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第9题
患者出现药品不良反应后,下述那种做法是不对的:()

A.停止服用药物

B.自行更换其他药物

C.到正规医院就诊

D.到药监部门申报

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第10题
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。()
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。()

A.正确

B.错误

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第11题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A.SFDA

B.FDA

C.省级药品监督管理部门

D.卫生部

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