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[单选题]

对《药品生产许可证》实行( )

A.审查制度

B.年检制度

C.保护制度

D.审批制度

E.认证制度

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第1题
国家对药品管理实行()制度。

A.药品生产经营许可人

B.药品上市许可持有人

C.药品安全生产

D.以上皆是

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第2题
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第3题
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()

A.正确

B.错误

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第4题
A.营业执照 B.《药品生产许可证》 C.生产地址 D.药品委托生产批件 E.药品GMP证书

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

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第5题
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A.药品生产许可证

B.药品销售许可证

C.药品流通许可证

D.药品经营许可证

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第6题
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()

A.正确

B.错误

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第7题
下列产品中()不属于《挂面生产许可证审查细则》的发证产品范围。A.普通挂面B.汤圆C.花色挂面D.手工

下列产品中()不属于《挂面生产许可证审查细则》的发证产品范围。

A.普通挂面

B.汤圆

C.花色挂面

D.手工面

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第8题
食品生产许可证有效期届满,由质量技术监督部门按规定的程序对企业进行审查并换发证书。()
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第9题
根据挂面生产许可证审查细则的规定,挂面生产企业必须具备压延机。此题为判断题(对,错)。
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第10题
A.医疗机构执业许可证 B.医疗机构制剂许可证 C.药品生产质量管理规范 D.医疗机构制剂临床研究批件 E.医

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

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第11题
核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品

核发《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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