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[单选题]

对药物半衰期较长的某药作不同剂量疗效的临床试验,以下()设计不适宜

A.配对设计

B.完全随机设计

C.交叉设计

D.配伍组设计

E.以上设计都不合适

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第1题
按一级动力学消除的药物,其半衰期:()

A.随给药剂量而变

B.随血药浓度而变

C.固定不变

D.虽给药剂型而变

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第2题
一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量()

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

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第3题
药物与毒物的根本区别在于()不同。A剂量B给药途径C剂型D理化性质

药物与毒物的根本区别在于()不同。

A剂量

B给药途径

C剂型

D理化性质

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第4题
试分析非线性药物代谢动力学半衰期、AU
C、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系。

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第5题
关于药物一级速度过程描述错误的是()

A.半衰期与剂量无关

B.AUC与剂量成正比

C.尿排泄量与剂量成正比

D.单位时间消除的药物的绝对量恒定

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第6题
关于药物零级速度过程描述错误的是()

A.药物转运速度在任何时间都是恒定的

B.药物的转运速度与药物量或浓度无关

C.半衰期不随剂量增加而增加

D.药物消除时间与剂量有关

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第7题
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()

T、对

F、错

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第8题
滴丸剂的特点是()

A.疗效迅速,生物利用度高

B.固体药物不能制成滴丸剂

C.质量稳定,剂量准确

D.液体药物可制成固体的滴丸剂

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第9题
给药途径可以影响药物的疗效,但不影响药物的适应症。()
给药途径可以影响药物的疗效,但不影响药物的适应症。()

A、错误

B、正确

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第10题
药物的半数致死量(LD50)是指()

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

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第11题
药物的半数致死量(LD50)是指()

A、抗生素杀死一半细菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、产生严重副作用的剂量

D、能杀死半数动物的剂量

E、致死量的一半

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