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[主观题]

新修订《药品管理法》生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到( )。

新修订《药品管理法》生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到()。

A.二倍到五倍

B.十五倍到三十倍

C.五倍到十倍

D.十倍到二十倍

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第1题
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.以上都是

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第2题
以下违法行为中,有药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是()

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

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第3题
按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分:A应当注明有效期的未注明有效期B药品包装未

按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分:

A应当注明有效期的未注明有效期

B药品包装未按规定贴印标签

C药品装量不合格被认为劣药的

D医院制剂对外销售

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第4题
按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

B.变质的。

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

D.不注明或者更改生产批号的。

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第5题
经营者涉及的刑事犯罪包括:

A.生产、销售劣药罪

B.生产、销售假药罪

C.强迫交易罪

D.生产、销售伪劣产品罪

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第6题
按照《中华人民共和国药品管理法》,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形,视为劣药。()
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第7题
生产、销售假药劣药可被列入()。

A.一般失信名单

B.严重违法名单

C.违法失信名单

D.严重违法失信名单

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当

A、撤销其批准文号

B、按劣药论处

C、进行再注册

D、进行再评价

E、按假药处罚

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第9题
甲私自生产劣脚气灵软膏,销售数额达到15万多元,经鉴定属于假药,对治疗脚气根本没有任何作用,对人体危害也不大。甲的行为构成()。

A.生产销售劣药罪

B.生产销售伪劣产品罪

C.生产销售假药罪

D.以危害方法危害公共安全罪

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第10题
生产、销售不符合卫生标准的化妆品,实际销售金额5万元以上,但未造成严重后果的,应定( )。

A.生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪

B.生产、销售伪劣产品罪

C.生产、销售不符合安全标准的产品罪

D.生产、销售劣药罪

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第11题
发现假药而仍然销售或暗地退货的

A.处以警告或并处罚款

B. 按无证经营处罚

C. 按生产、销售假药处罚

D. 按生产、经营劣药处罚

E. 按反不正当竞争法论处

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