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[主观题]

对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A、合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

B、丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

C、冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

D、散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

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第1题
下列有关中药浸提、分离、纯化目的的叙述,错误的是A、尽量浸提出有效成分或有效部位B、尽量浸出无效

下列有关中药浸提、分离、纯化目的的叙述,错误的是

A、尽量浸提出有效成分或有效部位

B、尽量浸出无效物质

C、减少服用量

D、增加制剂的稳定性

E、提高疗效

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第2题
下列对中药作用时效关系的叙述中,错误的是A、中药有效成分的时效关系,可通过药代动力学研究显示B、

下列对中药作用时效关系的叙述中,错误的是

A、中药有效成分的时效关系,可通过药代动力学研究显示

B、中药时效关系的研究包括生物半衰期测定

C、中药的时效关系就是时量关系

D、中药时效关系的研究不包括峰效时间测定

E、中药时效关系的研究包括给药后发生的潜伏期测定

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第3题
中药静脉注射的叙述正确的是()

A.从小剂量、低浓度、慢滴速开始用药

B.密切观察有无瘙痒、皮疹、心慌等不良反应,一旦出现,立即停药

C.随用随配,配伍完成的中药注射剂应尽早地使用

D.输完中药制剂后,用生理盐水冲净输液管内剩余的中药制剂

E.相对于口服药,此法具有起效快的特点

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第4题
对中药制剂分析不产生影响的因素是()

A.赋形剂

B.抗氧剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.取样量

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第5题
下列有关煎煮法的叙述,错误的是A、用水作溶剂B、适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的中药C、

下列有关煎煮法的叙述,错误的是

A、用水作溶剂

B、适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的中药

C、煎出液杂质较多,给纯化带来不便

D、煎出液易霉败变质

E、煎煮时间从开始加热算起

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第6题
我国对其可以实行品种保护的是A.中药人工制成品B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂

我国对其可以实行品种保护的是

A.中药人工制成品

B.中药饮片

C.生物制品

D.化学药品

E.医疗机构制剂

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第7题
中药制剂分析的任务包括()

A.对原料药材进行质量分析

B.对成品进行质量分析

C.对半成品进行质量分析

D.对有毒成分进行质量控制

E.中药制剂成分的体内药物分析

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第8题
关于茶剂说法错误的是A、茶剂为供内服或外用的液体制剂B、茶剂分为块状茶、袋装茶与煎煮茶C、茶剂多

关于茶剂说法错误的是

A、茶剂为供内服或外用的液体制剂

B、茶剂分为块状茶、袋装茶与煎煮茶

C、茶剂多用于治疗食积、感冒咳嗽

D、茶剂可用于保健

E、茶剂是在中药煮散基础上发展起来的

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第9题
烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg。()
烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg。()

A、错误

B、正确

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第10题
下列有关中药处方的叙述,错误的是A、记载有中药药品名称、数量、用法等内容B、是制备任何一种中药药

下列有关中药处方的叙述,错误的是

A、记载有中药药品名称、数量、用法等内容

B、是制备任何一种中药药剂的书面文件或口头表述

C、是药房配方、制备药剂以及指导患者用药、计算药费金额的重要凭证

D、也可称作药方

E、具有法律上、技术上和经济上的意义

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第11题
下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是A、开具毒性中药处方时,应有病历记录B、处方一次有效并保存2

下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是

A、开具毒性中药处方时,应有病历记录

B、处方一次有效并保存2年备查

C、未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行

E、应专人、专柜、专账管理

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