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更多“RNA聚合酶Ⅲ的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置…”相关的问题
第1题
原核生物是以RNA聚合酶与启动子结合开始转录的。研究发现，多数操纵子有一组TTGACA序列，它一般位于启动子的（)。
A.-35bp区
B.-10bp区
C.+35bp区
D.+10bp区
E.转录起始位点
第2题
9．负凋节物如乳糖阻抑蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录？( )
A.阻断聚合酶在操纵子上的经过位点
B.形成茎环结构阻断聚合酶的通过
C.物理阻断聚合酶分子上的DNA结合位点
D.通过结合聚合酶分子，从而阻止其结合
第5题
酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时
，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？
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第6题
δ因子的特征可在下面哪些叙述中充分表现出来？
A.修饰δ因子的酶(SMEs)把普通的δ因子修饰成不同特异性的δ因子。这种特异的δ因子能识别应激启动子。
B.不同的基因编码不同的δ因子，这些δ因子能识别不同启动子的共有序列。
C.不同种的细菌产生不同的δ因子，这些δ因子可以进行水平交换。
D.δ因子参与到起始复合物依赖于核心酶的种类。
E.δ因子是一种没有特异性的蛋白质，它对于每一种RNA聚合酶来讲都是一种必需因子。
第7题
Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录（Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．（1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有
Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？
第8题
你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段，它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入
纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后，DNA开始被转录。然而，体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合，而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在，为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示)，比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制，你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示，一直缺失到-61，对转录仍无影响，而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。
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你纯化了与这种效应有关的蛋白，显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍，面对-50缺失的模板无激活作用，印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合，虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的，但当TFⅡD存在时，它可与结合位点稳定地结合。
第9题
转录因子SP1结合的序列是GGCGGG。图Q7.1是SV40早期启动子序列，其中有6个用下画线标出的“GC”框。限制酶Nde和Sm
a Ⅰ的酶切位点也表示出来。请从该DNA片段和纯化的SP1开始，详细描述如何用DNase Ⅰ定位出SP1在SV40早期启动子上的结合位点。请注意说明起始物质是如何被标记的，以及所有必要的控制步骤。如何利用这一信息揭示哪个位点对SP1的亲和性最高？
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图Q7.1 SV40早期启动子序列
