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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品广告检查机关是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省、自治区、直辖市人民

药品广告检查机关是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家工商行政管理局

C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、省级食品药品监督管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第1题
对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是

A.国务院

B.卫生部

C.海关总署

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督部门正确答案:A

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第2题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第4题
以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是()

A.天津市食品药品监督管理局

B.辽宁省药品检验所

C.中国食品药品检定研究院

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家药典委员会

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第5题
国家食品药品监督管理总局的主要职责包括()

A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章

B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

C.负责药品行政监督和技术监督,负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告

E.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作

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第6题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第7题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第8题
执业药师的注册机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第9题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第10题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是A.药典B.药品注册标准C.中药饮片炮制规

由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是

A.药典

B.药品注册标准

C.中药饮片炮制规范

D.中药材种植规范

E.部颁标准

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第11题
《药品分类管理办法》制定发布的部门是()

A.中华人民共和国国务院

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局

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