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测定工业草酸的纯度时，称取试样0.3340g，用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点，消耗28.35cm3，求试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。
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8．测定工业草酸的纯度时，称取试样0.3340g，用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点，消耗28.35cm3，求试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。
测定软锰矿中MnP2含量时，称取mS(g)试样，以碱熔融后，得到
测煤中含硫量时，称取试样2.100g，经燃烧处理成H2SO4后，往其中加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL。过量BaCl2用0.08800mol·L-1Na2SO4标准液滴定至终点，消耗1.00mL，计算试样中S的质量分数。
称取含氰化物的试样0.6913g，在强碱性介质中以KMnO4标准溶液滴定，反应式如下：
滴定至计量点时，消耗KMnO4溶液46.27mL，设KMnO4溶液对KCN的滴定度为6.44mg·mL-1，求试样中KCN的质量分数。[M(KCN)=65.12g·mol-1]
某含Cl-试样中含有0.10%Br-，用AgNO3进行滴定时，Br-与Cl-同时被滴定。若全部以Cl-计算。则含量为20.0%。求称取的试样为下列质量时，Cl-分析结果的绝对误差及相对误差：(1)0.1000g，(2)0.5000g，(3)1.000g。计算结果说明什么问题？已知M(Cl)=35.45g/mol，M(Br)=79.90g/mol。
称取石灰石试样0.2303g，经酸溶后于合适的酸度下加入过量的(NH4)2C2O4溶液，使Ca2+沉淀为CaC2O4。过滤、洗涤CaC2O4沉淀，将沉淀溶于稀硫酸中产生H2C2O4。用浓度为
A . 利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。
B . 混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。
C . 由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。
D . 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。
E . 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。
