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更多“对不同的受试物进行毒理学评价时选择毒性试验的原则是什么？”相关的问题
第3题
根据90d喂养试验、致畸试验及繁殖试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价时，某种
受试物的最大无作用剂量()时，表示毒性较强，应放弃该受试物用于食品。
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A．小于人体可能摄入量的100倍
B．大于人体可能摄入量的100倍
C．小于人体可能摄入量的300倍
D．大于人体可能摄入量的300倍
E．大于人体可能摄入量的500倍
第4题
在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？（)
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
第5题
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量( )
A.小于或等于人的可能摄入量的10倍
B.小于或等于人的可能摄入量的50倍
C.大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间
D.小于人的可能摄入量的100倍
E.大于或等于人的可能摄入量的100倍
第6题
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如果最大未观察到有害作用剂
量()者，则可考虑允许使用于食品。
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A．小于或等于人的可能摄入量的10倍
B．小于或等于人的可能摄入量的50倍
C．大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间
D．小于人的可能摄入量的100倍
E．大于或等于人的可能摄入量的100倍
第7题
长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（)。
A.观察受试药物有无迟发作用
B.观察受试药物有无后作用
C.对已显变化的指标进行跟踪观察
D.补充试验动物数目的不足
第8题
一般长期毒性实验为3个月的受试药物，大鼠的高剂量选择临床剂量的()倍，中剂量用()倍，低剂量用()倍。
一般长期毒性实验为3个月的受试药物，大鼠的高剂量选择临床剂量的（)倍，中剂量用（)倍，低剂量用（)倍。
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第10题
根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定，食品新资源及其食品原则上应进行( )
A.第一阶段毒性试验
B.第二阶段毒性试验
C.第三阶段毒性试验
D.第一、二个阶段毒性试验
E.第一、二、三个阶段毒性试验
第11题
以下是环境毒理学研究的基本内容和任务，除外A．未知毒性化合物基本毒理学特征评价B．建立动物模型，
以下是环境毒理学研究的基本内容和任务，除外
A．未知毒性化合物基本毒理学特征评价
B．建立动物模型，确定病因
C．毒作用机制和生物标志研究
D．应用于环境生物监测
E．确证对人类的致癌性
