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[判断题]

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。此题为判断题(对,错)。

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第1题
下列属于可以零售的药品为A、放射性药品B、戒毒辅助药C、一类精神药D、麻醉药品E、堕胎药

下列属于可以零售的药品为

A、放射性药品

B、戒毒辅助药

C、一类精神药

D、麻醉药品

E、堕胎药

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第2题
患者不可自行使用,社会药店不可零售的是()。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

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第3题
以下所列的哪一项不是特殊管理的药品()

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗用毒性药品、肽类激素

C.放射性药品、麻黄素

D.治疗类疫苗、细胞毒性药品

E.药品类易制毒化学品

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第4题
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()

A.错误

B.正确

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第5题
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第6题
下列文件属于国务院制定、发布的药事管理行政法规的是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《中药品种保护条例》

E.《药品生产质量管理规范》

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第7题
特殊管理的药品是指( )

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

E.放射性药品、血液制品、生物制品、麻醉药品

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第8题
不属于特殊药品管理()。

A.麻醉药品

B.贵重药品

C.精神药品

D.放射性药品

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第9题
麻醉药品《印鉴卡》有效期为()年,放射性药品《许可证》有效期为()年。

麻醉药品《印鉴卡》有效期为()年,放射性药品《许可证》有效期为()年。

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第10题
( )不得做广告。

A.农药

B.麻醉药品

C.放射性药品

D.毒性药品

E.进口药品

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第11题
下列药品不属特殊管理药品()

A.精神药品

B.外用药品

C.毒性药品

D.麻醉药品

E.放射性药品

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