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第1题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.国家及省级食品药品监督管理局
第2题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第4题
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第7题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列（)机构是一套机构。
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心
B.药品评价中心
C.国家中药品种保护审评委员会
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第9题
负责审定新版《中国药典》设计方案的机构（)。
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第10题
以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是()
A.天津市食品药品监督管理局
B.辽宁省药品检验所
C.中国食品药品检定研究院
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.国家药典委员会
