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[主观题]

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

D、具有保证经营药品质量的规章制度

E、具有一定的投入资金

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第1题
开办药品经营企业,必须具有的条件之一是()

A.依法经过资格认定的医师

B.依法经过资格认定的药师

C.依法经过资格认定的主管药师

D.依法经过资格认定的执业药师

E.依法经过资格认定的药学技术人员

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第2题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第3题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第4题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

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第6题
某商店未经批准擅自增设药品柜台经营药品根据《药品管理法》如何处理。()

A.依法予以取缔

B.给予警告

C.没收违法销售的药品和违法所得

D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

E.给直接责任人员记过处分

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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第8题
我国已经颁布实施的是A.《医师保护条例》B.《药师保护条例》C.《药师法》D.《药品管理法》E.《药品法》

我国已经颁布实施的是

A.《医师保护条例》

B.《药师保护条例》

C.《药师法》

D.《药品管理法》

E.《药品法》

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第9题
药品经营企业应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。(36)

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第10题
按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第11题
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标

《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是

A、GSP标准

B、OTC标准

C、GMP标准

D、GCP标准

E、GAP标准

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