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某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子，下列哪一项说法是正确的？ (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。
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果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
A.聚合酶、σ因子、σRE，从启动子PRE起始转录
B. 抗终止：N因子允许从启动子PR开始转录的继续
C. 抑制：Cro蛋白抑制从启动子PR开始的转录
D. 抗终止：Q因子允许从启动子PR开始转录的继续
E. 以上全不对
Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？
A、30S亚基的蛋白
B、30S亚基的16SrRNA
C、50S亚基的23SrRNA
D、50S亚基的蛋白
A.对消化的敏感程度比一般染色质强约100倍以上
B.是一些不带核小体的DNA区域
C.能通过DNA复制得以保持
D.通常仅在基因表达时出现
E.能在启动子、DNA复制起点和着丝粒区发现
