题目内容
（请给出正确答案）
A. 构型为 1R,2R
B. 干燥状态下 , 中性及酸性条件下稳定 ,强碱和强酸性条件下水解
C.在无水乙醇中呈右旋光性 , 在醋酸乙酯中呈左旋性
D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边
E. 有损害骨髓造血功能, 引起再生障碍性贫血的毒性
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A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含有甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性
E. 为非镇静性药物
A. 结构中含有呋喃环
B. 结构中含有二甲氨基甲基
C. 结构中含有 N- 氨基胍基
D. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化及去甲基物
E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍 , 具有速效长效特点
A. 结构中含有二苯甲基结构部分
B. 结构中含有羧基
C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 与苯海拉明属于同一结构类型
A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
B. 作用比阿司匹林强16-32倍
C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基)-丙酸
D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体
E. 代谢物主要是异丁基上的氧化
A. 分子中含有五个手性碳原子
B. 分子中含有哌啶环
C. 分子中含有酸性基团和碱性基团
D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色
E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物(盐酸哌替啶的性质)
A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡
B.在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化
D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性
E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
A. 分子中含有三个手性碳原子, 分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定, 可分解及聚合, 故注射液应在使用前配制
C. 与茚三酮试液反应显紫色
D. 可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸铜还原显紫色
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素主要影响化合物的药物动力学特性
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差
