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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

个人诊所不得配备()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品、急救药品以外的其他药品

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第1题
洁净室内()。

A.不得存放非生产物料

B.不得存放个人杂物

C.生产人员每两年至少体检一次

D.操作人员不得化妆和佩带饰物

E.操作人员不得裸手直接接触药品

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第2题
下列哪些药品不得委托生产()

A.中药饮片

B.疫苗

C.血液制品

D.抗生素

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第3题
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()

A.正确

B.错误

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第4题
关于药品的特殊性,体现在()。

A.具有与人的生命相关性

B.不合格的药品不能使用,具有严格的质量要求性

C.不得高定价,具有社会公共福利性

D.临近有效期或者过了有效期一个月的药品也可以使用

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第5题
A公司对B公司投资,占B公司表决权资本的16%,B公司生产产品依靠A公司提供的配方,并规定B公司不得改变其配方,故A公司确认对B公司具有重大影响。此项业务处理是根据()基本准则。

A.重要性

B.相关性

C.谨慎性

D.实质重于形式

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第6题
关于接受调控和规制的主体要承担经济法所规定的相关义务,这些义务主要有()。

A.对于那些具有法律约束力、强制执行力的调制行为,不能从事违法的博弈活动

B.在其行使竞争权的过程中,不能采取不公平的方式,或者不正当竞争的手段,去损害其他竞争主体的利益

C.不得从事违反诚实信用、公序良俗和公认的商业道德的行为

D.消费者个人一旦从事经营性活动,同样也要依法竞争

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第7题
危险物品的生产、经营、储存单位应当设置安全生产管理机构或者配备兼职安全生产管理人员。()
危险物品的生产、经营、储存单位应当设置安全生产管理机构或者配备兼职安全生产管理人员。()

A.正确

B.错误

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第8题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年﹔药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年﹔药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()

A.对

B.错

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第9题
药品是特殊商品,国家必须加强对药品各环节的管理,这些环节应是()。

A.药品生产、经营、价格和使用环节

B.药品生产、流通、广告和价格环节

C.药品研究、生产、经营和使用环节

D.药品研究、生产、使用和广告环节

E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

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第10题
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()

A.正确

B.错误

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第11题
药品监督管理的实质是药品()的监督管理。

A.价格

B.质量

C.生产

D.经营

E.流程

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