题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产场地管理文件以及变更材料
B.药品生产企业接受监督检查及整改落实情况
C.药品质量不合格的处理情况
D.实施附条件批准的品种，开展上市后研究的材料
答案
ABCD
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B、药品可追溯体系
C、质量管理体系
D、药品经营质量管理体系
A、三个月、三日
B、六个月、五日
C、六个月、三日
D、三个月、五日
A、县级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
A.行政机关应当对被许可生产人用药品的企业进行定期检验，对检验合格的，应当发给相应的证明文件
B.卫生局对某食品厂例行检查时，可以要求食品厂停止正常的生产活动接受检查
C.被许可人开发利用自然资源，既是权利又是义务，行政机关应当监督其履行该义务
D.行政许可有效期届满未延续的或者赋予特定资格的行政许可的公民丧失行为能力的，行政机关应当办理有关行政许可的注销手续
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
