题目内容
（请给出正确答案）
A.涉及到两步转酯反应机制。
B.需要一段保守的AAUAAA序列。
C.在AAUAAA转录之后，加尾过程就立即进行。
D.是一个复合体各成分有序组装的过程。
E.由一种模板依赖的RNA聚合酶催化进行。
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在pre-mRNA上加poly（A)尾： A．涉及到两步转酯…”相关的问题
Melissa Moore和PhiJ Sharp(Science，256，992-997，1992)设计了一种技术来合成一种pre-mRNA，这种mRNA在其特定位置上有一个脱氧核糖核苷酸。你用这种技术合成了三种pre-mRNA，每一种pre-mRNA在特定位置上都有一个脱氧核糖核苷酸残基。第一种pre-mRNA的脱氧核糖核苷酸残基在内元的第一个核苷酸处，第二种在分支位点处，第三种在内元的最后一个核苷酸处。你认为这三种pre-mRNA会被拼接吗？
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA编码的，为什么能将它准确地加到3'端上呢？
图13-3-5所示的是一段基因组DNA的限制酶图谱以及与其对应的cDNA限制酶谱图。这段基因组DNA中有多少个内含子？它们在哪里？
限制酶简写：B：BamHI；C：ClaI；H：HindⅢ；R：EcoRI；S：SalI；AAA：poly(A)尾。
果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
在大多数情况下，拼接仅仅发生在单个的RNA分子中，然而反式拼接：
A．在自然和人工的内含子中都有发现。
B．是在pre-mRNA和单独的RNA间的拼接。
C．使用一种与顺式拼接完全不同的拼接机制。
D．这种拼接方式在锥虫和线虫中有时也有发现。
E．把同样的5'外显子(SLRNA)加到所有的mRNA上。
F．需要V1和V5，而不要其他的snRNPs
真核生物结构基因的最后一个外显子中有一段保守的______序列，以及下游的一段GT或T丰富区共同构成poly(A)加尾信号。
