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（请给出正确答案）
M．Green在果蝇中发现了一个特殊的X连锁的焦刚毛(sn)基因。雌性纯合体具有焦刚毛，但在它们的头、胸、腹部有许多区域具有sn+(野生型)刚毛。该雌性纯合体果蝇与sn雄性杂交时，一些雌性亲本仅产生焦刚毛后代，而另一些雌性亲本则以可变的频率产生焦刚毛和野生型的后代。试解释之。
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在果蝇中，眼睛表型“star”(星状眼)是由于位2号染色体中的隐性突变(s)造成的。该区域左侧为A基因座(等位基因A或a)，右侧为B基因座(等位基因B或b)，如下图所示：
得到了6个独立诱导而来的5突变的纯合子，每个都有AABB和aabb两种组成，将这6个纯合子互交以研究s基因的互补。结果如下表(表示野生型眼，s表示star眼，二者都是F1的表型)：
(1)在s位置有多少个顺反子？每个顺反子内有哪些突变位点？ (2)使括号中的杂合子产生配子，在这两种情况中都发现了s+重组配子。检验了配子中两侧标记的组成，均为aB。给出这些顺反子相对Aa和Bb座位的顺序。
果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
在研究细菌SOS调谐子(Regulon)的作用机理时，有人通过巧妙地使用“Mud”噬菌体发现了几个新的受SOS调谐子控制的基因。Mud噬菌体是Mu噬菌体的衍生物，在这些噬菌体DNA的特殊位点上插入了一个无启动子的β-半乳糖苷酶的基因。你认为使用“Mud”噬菌体如何能够确定那些在受到紫外线照射后被诱导表达的基因？
假设你在研究5个果蝇近缘种的细胞遗传学。下图给出5种果蝇相同基因座(a，b，c，d，e，f，k，l，m，x，y，z)的排列和染色体的模式图。试推测每一种果蝇是如何演化成另外一种的。(注意仔细比对基因顺序，o表示着丝粒。)
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黄体果蝇是由于位于X染色体末端的基因y突变造成的(野生型为灰体)。用X线处理一只野生型雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交。后代(F1)中，大多数为黄体雄蝇，但在数千只中出现两只灰体雄蝇。将这两只雄蝇分别与黄体雌蝇杂交，结果如下：
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解释上述结果。
A.12个单位
B. 13个单位
C. 25个单位
D. 50个单位
E. 75个单位
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计算平均值、方差以及标准差。
