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[判断题]

染色体步移进行定位克隆的基础是根据遗传学分析感兴趣基因在染色体上的大致位置。 ()此题为判断题(对,错)。

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第1题
在进行染色体步移中,发现在一个编码有价值但不稳定蛋白质的可读框之后,紧接着另一个可读框,它可
在蛋白质的C末端加上一个稳定结构。用哪两种方法可获得被修饰的蛋白产物?

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第2题
染色体步移(chromosome walking)

染色体步移(chromosome walking)

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第3题
在染色体步移中,用哪些方法获得克隆的末端?
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第4题
何谓染色体步移(chromosome walking)?

何谓染色体步移(chromosome walking)?

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第5题
在染色体步移中,可通过DNA测序知道已到达所感兴趣的基因。
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第6题
在分子遗传学研究中。一般先通过对染色体片段进行测序、标记,再进行拼接作图的方法了解整条染色体的连锁状况,
这种图谱名称是______。
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第7题
多基因病的遗传学病因是()

A.染色体结构改变

B.染色体数目异常

C.一对等位基因突变

D.易感性基因的积累作用

E.体细胞DNA突变

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第8题
Fanconi贫血症.遗传学特征没有____。

A.染色体脆性

B.AR遗传

C.DNA链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联

D.染色体断裂

E.染色体不稳定

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第9题
Bloom综合征的遗传学特征没有___。

A.姐妹染色单体交换

B.四射体结构

C.染色体脆性

D.断裂性突变

E.染色体不稳定

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第10题
NHL的细胞遗传学异常,不正确的是A.多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)B.多数Burkitt淋巴瘤具

NHL的细胞遗传学异常,不正确的是

A.多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)

B.多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)

C.多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)

D.多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常

E.T细胞淋巴瘤常无特异性染色体异常

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第11题
Bloom综合征的遗传学特征没有()。

A.姐妹染色单体交换

B.四射体结构

C.染色体脆性

D.断裂性突变

E.多倍体

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