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[主观题]

《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。()

《药品生产许可证》载明的内容中由（食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。（)

A.对

B.错

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更多“《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准…”相关的问题

第1题

《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。()

《药品生产许可证》载明的内容中由（食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。（)

A.正确

B.错误

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第2题

《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的内容有()

A.企业负责人

B.企业名称

C.生产范围

D.法人代表

E.生产地址

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第3题

《药品生产许可证》年检情况应在( )

A.作为《药品GMP证书》换证的依据

B.《药品生产许可证》副本载明

C.《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D.作为届时换《药品生产许可证》的依据

E.《药品生产许可证》正本载明

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第4题

食品生产许可证应当载明：生产者名称、社会信用代码（个体生产者为身份证号码)、法定代表人（负责

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第5题

食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的，食品生产者应当在变化后（)个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。

A.20

B.15

C.10

D.5

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第6题

食品采购索取的许可证所载明的生产或经营企业的名称应与所购食品包装标签或供货合同上的相同;所购买的食品应在许可证准许生产或经营的品种范围内。此题为判断题(对，错)。

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第7题

食品添加剂证书应当载明生产者名称、住所、生产地址、食品添加剂名称、证书编号、发证日期、有效期、发证机关加盖公章、等内容。（)

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第8题

药品监督管理部门对药品生产企业的检查完成后，应载明检查情况的内容包括( )

A.检查结论

B.生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告

C.药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况

D.企业的生产和质量保证条件的考核情况

E.企业管理负责人的资质

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第9题

有下列情形之一，由有关主管部门按照各自职责分工，责令改正，给予警告;拒不改正的，处二千元以上二万元以下罚款;情节严重的，责令停业停产，直至吊销许可证（)。

A.未建立并遵守查验记录制度、出厂检验记录制度

B.制定食品安全企业标准未依照食品安全法规定备案

C.未按规定要求贮存、销售食品或者清理库存食品

D.食品生产经营者在食品中添加药品

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第10题

（食品安全法》对食品和食品添加剂的规定.下列哪些是错误的（）

A.预包装食品和食品添加剂都应当有标签

B.食品生产和经营者对食品和食品添加剂上标签、说明书上所载明的内容负责

C.食品添加剂应当有标签、说明书，其内容应当真实，不得夸大.不得渗及功能

D.食品与其标签、说明书所收明的内容不符的，以标签、说明书的内容为准

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第11题

食品经营许可证应当载明：经营者名称、社会信用代码（个体经营者为身份证号码)、法定代表人（负责人)、住所、经营场所、主体业态、经营项目、许可证编号、有效期、日常监督管理机构、日常监督管理人员、投诉举报电话、发证机关、签发人、发证日期和二维码。在经营场所外设置仓库（包括自有和租赁)的，还应当在副本中载明仓库具体地址。（)

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