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[主观题]
如果DNA是遗传物质，是否有可能在任何子代噬菌体中都不出现32P？说明理由。
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A.任何街道及公路都准许
B.如果可能在路旁驶过是准许的
C.无论在什么情况下都不准许
D.是准许的，当街道及公路有两条或以上同一方向的行车线
A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在
B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次
C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的 子细胞。
D.两种分裂结束后，DNA含量都减半
E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变
两种限制酶分别作用于两份DNA样品，得到两组不同片段，是否可能在第一组中有一片段的长度(指核苷酶数)与第二组中的某片段相同？
A、DNA是遗传物质
B、蛋白质和RNA是遗传物质
C、蛋白质是遗传物质
D、RNA是遗传物质
E、DNA和蛋白质是遗传物质
用大肠杆菌的噬菌体ФX174进行转化实验时，在子代颗粒中几乎不出现感染噬菌体的32P。Hershey和Chasc幸亏没有使用这种噬菌体。如果有人坚持认为DNA是遗传物质，那么可以提出怎样的假说来解释这个转化实验的结果？
为了区别复制和未复制的模板，利用限制性核酸内切酶(DpnI，MboI和ScuBA)，它们对于所识别序列GATC的甲基化的敏感性不同(如图13-3-52所示)。这个序列一旦在5SRNA的起始处出现，并且如果DNA在这个位点被切割，转录就不能发生。如果模板在野生型大肠杆菌复制，GATC序列的两条链中的A都被细菌中的Dam甲基化酶甲基化，完全甲基化DNA在体外的复制产生子代双螺旋，在第一轮复制中，只有一条链被甲基化，而在以后的复制循环中DNA就无甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和诱导它在体外进行复制，然后分析用DpnI处理过的复制DNA上的转录。DpnI只切割未复制的完全甲基化DNA，但是它不能切割复制的DNA。因而它对转录有保护作用。
为了验证方案是否起作用，可构建一个比正常的5SRNA基因略长的基因(大基因)，它的RNA转录产物与正常5SRNA基因的转录产物很容易区别(如图13-3-52A所示)。然后将完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正常基因混合，在用DpnI、MboI和Sau3A消化前后分别检查它们的转录。限制性内切酶的专一性如图13-3-52A所示。为了验证复制对转录的影响，在完全甲基化的大基因上装配一个转录复合物，诱导复制，并在用限制性内切酶作用前后分别检查转录活性，结果如图13-3-52B所示。
用单链环状噬菌体DNA作为模板，有可能在大肠杆菌抽提液中合成前体片段(冈崎片段)。反应所产生的DNA链与环状模板互补，一端带有RNA片段。当用4种α32P标记的脱氧核糖核苷三磷酸进行合成，而产物再降解成3'-核苷酸时，放射性在这4种核苷酸中的分布列入表6-3-25的第一行中。下面4行列入在4种脱氧核糖核苷三磷酸中只有一种是放射性时的结果。
| 表6-3-25 | ||||
| 32P标记底物 | 分离的3'-核苷酸 | |||
| Ap | Gp | Cp | UP | |
| 每个生长点片段的32P原子 | ||||
| 4种核苷酸 dATP dGTP dCTP dTTP | 0.99 0.20 0.72 ＜0.01 0.08 | ＜0.01 — — — — | ＜0.01 — — — — | ＜0.01 — — — — |
