在用T4噬菌体rⅡB突变体进行的实验中，Crick和Brenner将不同的单碱基插入或单碱基缺失突变重组到单一基因型的

菌株中。大多数双重突变体为野生型，而其他仍然是rⅡB突变型，解释原因。

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第1题

在T4噬菌体中，基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期，rⅡA和rⅡB的量大致相等；到晚期，rⅡB的量上升到rⅡA

的10～1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失，而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中，rⅡA的量一直与rⅡB相等，与感染时间无关。根据以上信息，画图说明rⅡ区域，指出启动子位置。

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第2题

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白（即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要，编码SSB蛋白的基

T₄噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要，编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T₄突变体在温度升高时，能迅速地停止重组和DNA复制。T₄的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白，它能紧密结合单链DNA，而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而，图12-3-16表明，SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下，有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合，而在7.0μgSSB蛋白质存在时，可观察到几乎所有定量的结合。

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第3题

假定分离到重组能力降低的突变型噬菌体。所有突变体可归属两组互补群recX和recY。基因图的顺序是defghijkmn。

十个基因中的每个间隔都是一个重组单位(即d×e=1%，j×k=1%等等)。现对Rec^-突变体进行交叉试验，得到如表所示的数据。

表12-3-1
发生交叉的亲代噬菌体基因型	重组子基因型	重组频率(%)
recX噬菌体	recY噬菌体
d^-，e^- f^-，j^- j^-，m^- j^-，n^-， k^-，m^- k^-，l^- j^-，k^-， l^-，m^-	d⁺e⁺ f⁺j⁺ j⁺m⁺ j⁺n⁺ k⁺m^- k⁺l⁺ j⁺k⁺ l⁺m⁺	0.0001 0.0001 1 1 1 1 0.0001 0.0001	1 4 2 3 1 0.01 1 1

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第4题

哪些λ噬菌体的转录物由N一突变体形成？

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第5题

Sup+和Sup-宿主在噬菌体突变体生长方面的含义是什么？

Sup⁺和Sup^-宿主在噬菌体突变体生长方面的含义是什么？

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第6题

某研究者打算研究两个袋鼠基因A和B在大肠杆菌中的表达。在对基因A进行的实验中，用EcoRI部分酶解袋鼠DNA，将片

段插入质粒pBR322，转化到A基因缺失的大肠杆菌突变体中，并找一种需要A基因活性的选择标记。对基因B的实验是，用反转录酶合成袋鼠肝细胞mRNA，已知肝细胞含有可合成大量酶B的DNA拷贝。然后将这些DNA拷贝插入pBR322，转化到不能合成有功能B酶的大肠杆菌突变体中，将B活性作为选择标记。

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第7题

对转化实验的一种批评性意见是认为DNA也许以某种方式参与毒性肺炎球菌中多糖外壳的生物合成。因而，无毒性的

突变体可能缺少多糖合成中的某一必需步骤，而通过加入DNA能绕过一步骤。根据这一论点，DNA就不可能是遗传物质。进行怎样的实验可以否定这一论点？

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第8题

紫外线照射的T4噬菌体在Uvr+和Uvr-细菌中形成噬菌斑的能力是相同的。你怎样解释这一事实？

紫外线照射的T₄噬菌体在Uvr⁺和Uvr^-细菌中形成噬菌斑的能力是相同的。你怎样解释这一事实？

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第9题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red－gamA－的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred－

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。