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[单选题]
人类中的红绿色盲为隐性伴性遗传，如果一色盲携带者(XCXc)与一正常男性结婚，子代中男孩的表现型是______。
A.全为色盲
B.1/2色盲，1/2正常
C.全为正常
D.3/4色盲，1/4正常
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A.1/2;1/2;1/2
B. 1/4;1/2;1/2
C.1/2;1/4;1/2
D. 1/2;1/2;1/4
E. 1/4;1/2;1/4
A.X性连锁隐性遗传，男孩约半数发病，女孩为携带者
B.多在3～5岁发病，病情进行性加重
C.表现鸭步、翼状肩胛、Gowers征等
D.伴腓肠肌假性肥大
E.心肌损害少见
常染色体隐性遗传()
A.维生素A缺乏病
B.维生素B2缺乏病
C.烟酸缺乏病
D.肠病性肢端皮炎 下述特点为哪种疾病所有
下表列出了一些酶的活性范围(此处不必考虑单位)，这些酶与两种人类隐性遗传病有关。
(1)这些信息对遗传咨询医生有什么用处？ (2)请指出在分析单个病例时可能导致不确定性的原因。 (3)通过这些数据重新评价“显性”这一概念。
