题目内容
（请给出正确答案）
A.为标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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A.为标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.以上都是
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
超过有效期的药品
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、也是可使用药品
D、不能使用该药品
E、是不合格药品
A、假药
B、劣药
C、次品药
按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：
A应当注明有效期的未注明有效期
B药品包装未按规定贴印标签
C药品装量不合格被认为劣药的
D医院制剂对外销售
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
药品成分的含量不符合国家药品标准的()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
有《药品经营许可证》但超范围经营的()
A.没收违法销售的药品和违法所得，并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
