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第1题
符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确
E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
第5题
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易服务的企业，只能（)A.销售本企业
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易服务的企业，只能()
A.销售本企业经营的非处方药
B.参与药品生产.经营
C.交易本企业经营的药品
D.购买药品
E.销售药品
第6题
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围A、在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动B、在
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围
A、在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动
B、在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动
C、在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动
D、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动
E、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
第7题
互联网药品信息服务的含义A、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）的服务活动B、通过互联网向
互联网药品信息服务的含义
A、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）的服务活动
B、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的活动
C、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动
D、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息咨询活动
E、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）咨询的服务活动
第9题
危险物品从业单位应当在本单位网站主页显著位置标明可供查询的（)等材料。
A、互联网信息服务经营许可证编号或者备案编号
B、中华人民共和国互联网危险物品信息发布管理规定
C、从事危险物品活动的合法资质
D、营业执照
第11题
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()
注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。（)
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A.错误
B.正确
