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[单选题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()

A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理

B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用

C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理

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第1题
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

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第2题
我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。()
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第3题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第4题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第5题
药品不良反应报告制度的目的不包括:()

A.为了保障患者用药安全

B.为了作为诉讼的依据

C.为评价、整顿、淘汰药品提

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第6题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()

A.国卫药注字J20160075

B.国药准字Z20161021

C.国食药准字Z20162035

D.国食药监字H20130085

E.京药制字H20160017

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第7题
对已确认发生严重不良反应的药品,根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起()内依法作出行政处理决定。

A.五日

B.十日

C.十五日

D.一个月

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第8题
根据2009年和2010年的《全民教育全球监测报告》,在全球7.96亿名成人文盲中,女性占了将近()。

A、2/5

B、1/4

C、1/3

D、2/3

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第9题
国家建立()体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施。

A.药品生产监测

B.药品供求检测

C.药品供求监测

D.药品销量监测

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第10题
药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?
药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?

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第11题
合格的药品也会出现不良反应。()
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