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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品委托生产的委托方应当负责（)A．药品的生产和检验B．药品的包装和检验C．药品的销售和监督D．

药品委托生产的委托方应当负责()

A．药品的生产和检验

B．药品的包装和检验

C．药品的销售和监督

D．药品的包装和监督

E．药品的质量和销售

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第1题

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第2题

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生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

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第3题

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委托方以投标委托书的方式邀请特定的旅游规划设计单位投标，这种方式叫邀请招标。()

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第5题

检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。()

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同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。（)

A.正确

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注册会计师首次接受委托时应当对期初余额进行审计。()

注册会计师首次接受委托时应当对期初余额进行审计。（)

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B.错误

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第8题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

A.正确

B.错误

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第9题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。()

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价，并随着市场变化对药价进行调整。（)

A.错误

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《药品生产许可证》分为正本和副本，具有同等法律效力。()

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A.正确

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第11题

关于药品的企业标准，下列说法正确的是()。

关于药品的企业标准，下列说法正确的是（)。

A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制

B.企业标准一般属于高级别的法定标准

C.企业标准一般属于低级别的法定标准

D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用

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