题目内容
（请给出正确答案）
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.药品上市后变更的备案、报告事项管理
C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
D.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作
E.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
答案
E、国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
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负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是
A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门
B、市级人民政府负责中医药管理的部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政部门
E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
申请开展新药临床试验，应向
A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
药品广告检查机关是（）。
A、国家食品药品监督管理局
B、国家工商行政管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、省级食品药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
