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[单选题]
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( )
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包材、医疗器械
E.诊断药品
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A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包材、医疗器械
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A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未注明或者更改产品批号的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度
A、保证所经营药品质量
B、保证所经营药品安全
C、保证企业服务质量
D、促进药品营销
E、保证药品经营人员业务素质
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.配备具有一年以上〔含一年〕药品经营质量管理工作经历的质量负责人
C.具有能够保证药品储存质量要求相适应的常温库、阴凉库、冷库
D.具有及所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.不同的药品对应不同的编码，使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装，用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装，用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签，即“多物一码”
