题目内容
（请给出正确答案）
A.文库通过nano drop测定浓度，浓度大于0.5ng/ul，质控合格
B.文库通过Qubit测定浓度，浓度大于0.5ng/ul，质控合格
C.阳性对照和样本文库主要片段分布在500bp，且无明显二聚体及杂峰
D.阳性对照和样本文库主要片段分布在300bp，且无明显二聚体及杂峰
答案
BC
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A.促使文库DNA结合到杂交膜上
B. 启动杂交探针与互补序列间的反应
C. 标记DNA，便于检测
D. 刺激DNA复制，增加质粒拷贝数
E. 裂解菌体细胞，并使DNA变性
A.对关键文件，在无毒的环境下经常进行备份
B.经常使用防病毒软件进行扫描和检测
C.安装最新版本的的防病毒软件
D.对系统文件的设置中等的访问权限
利用简单重复序列(SSR)作探针从文库中分离出几个克隆。现在要鉴定与这些重复序列毗邻的单一序列，以期在基因组中建立基于SSR的STS。 (1)如何鉴定分离出的克隆中是否有单一序列？ (2)最有用的STS是那些与人群中存在多态性的SSR相连的STS。如何鉴定一个STS是否与多态性的SSR相连？
A.在AF联动杀毒上，可以从AF界面直接对安装了edr软件的终端发起风险扫描
B.AF联动EDR进行僵尸网络举证功能，要求AF的版本至少是8.0.12及以上
C.在AF联动举证闭环功能上，要求AF的版本至少是8.0.12及以上
D.在AF联动举证闭环功能上，对edr检测出来的风险文件直接删除，无需用户人工干预确认
A.以mRNA为材料，特别适用某些RNA病毒基因组结构研究
B.cDNA文库的筛选比较简单易行
C.cDNA文库不可用于在细菌中能进行表达的基因克隆
D.每一个cDNA文库克隆都含有一种mRNA序列，因此选择出来的阳性克隆将会含有目的基因
简单供电网如题图所示。如果给定:V1=1.0∠0°，x=0.5，P2+jQ2=0.8+j0.2。试判断潮流是否有解？如果无解，应如何改变有关节点的给定变量才能使潮流有解？可供调整的变量分别是V1，P2和Q2。
