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第1题
关于原位杂交技术，错误的是（)A．符合碱基互补配对原则B．检测目标是mRNA和DNAC．敏感性和
关于原位杂交技术，错误的是()
A．符合碱基互补配对原则
B．检测目标是mRNA和DNA
C．敏感性和特异性均很高
D．需先把DNA或RNA分子从组织中抽提出来
第2题
重组DNA技术（recombinantDNAtechnique)是指（)。
A.对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测
B.选择转移的目的基因和表达载体
C.选择目的基因和基因运载体在体外重组
D.用一定的方法转移目的基因至宿主细胞
E.如何从细胞中提取DNA在体外切割所需要的DNA片段
第4题
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
