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[单选题]

药品广告的审查批准部门是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家工商行政管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.省级工商行政管理局

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第1题
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第2题
药品广告须经什么部门审批

A.省级药监部门批准,发给证书

B. 审批,发给药品广告批准文号

C. 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

D. 国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

E. 所在地的县级药监部门批准,发给证明

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第3题
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口A、卫生与计划生育委员会B、农业部C、国家质量监督检验检疫

进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口

A、卫生与计划生育委员会

B、农业部

C、国家质量监督检验检疫总局

D、国家食品药品监督管理总局

E、国家工商行政管理总局商标局

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第4题
开办药品批发企业的审查批准部门()

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级、县食品药品监督管理部门

D.省级卫生管理部门

E.工商行政管理部门

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第5题
市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()
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第6题
药品广告的审查批准机关是()。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第7题
关于药品广告批准文号“×药广审(声)第0000000000号”的说法正确的是()。

A“×”代表药品种类

B“0”由十位数字组成,前4位代表广告审查年份

C“0”由十位数字组成,前6位代表广告批准序号

D“声”代表广告媒介形式的分类代号

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第8题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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第9题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第10题
药品广告审查机关是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第11题
依据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

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