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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

我国的药品分类管理是指药品分为：（)

A、成人用药和儿童用药

B、处方药和非处方药

C、外用药和内服药

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第1题

我国的新药是指（)。

A.按国家药典标准生产的药品

B.按部〈局〉颁标准生产的药品

C.我国未生产过的药品

D.中药品种保护的药品

E.未曾在中国境内上市销售的药品

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第2题

根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指（）

A.药典未收载过的药品

B.未研究过的药品

C.未曾在我国上市销售的药品

D.未使用过的药品

E.未生产过的纠品

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第3题

A.生物制品B.生化药品C.药材D.民族药材E.中医理论指导的用药

在我国生药就是()
中药是指()

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第4题

我国对证券公司实行分类管理，分为综合类证券公司和经纪类证券公司。()

我国对证券公司实行分类管理，分为综合类证券公司和经纪类证券公司。（)

A.正确

B.错误

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第5题

非处方药分为甲类、乙类的依据是：（)

A.药品价格

B.药品安全性

C.药品规格

D.药品的经营方式

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第6题

我国现行的药品质量标准是（）。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第7题

非处方药分为甲、乙两类是根据（)

A.药品的质量

B.药品的价格

C.药品的有效性

D.药品的安全性

E.药品的稳定性

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第8题

我国生产的药品90%是仿制药,自主研发的新药所占的比例极低,导致我国药品在国际市场上普遍缺乏竞争力。（)

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第9题

我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。（)

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第10题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第11题

药品标准的涵义是( )。

药品标准的涵义是（)。

药品标准的涵义是()。

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

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