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[主观题]

药品生产的原料(包括制药用水)、生产环境、所用的设备、容器与__________环节均有可能造成药品污染

药品生产的原料(包括制药用水)、生产环境、所用的设备、容器与__________环节均有可能造成药品污染微生物。

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第1题
注射剂热源不合格的原因不包括()

A.瓶子和塞子灭菌不够

B.注射用水放置时间过长

C.生产环境差

D.针用级原料

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第2题
食品生产环节监督检查事项包括食品生产者的()、贮存及交付控制、不合格品管理和食品召回、从业人员管理、食品安全事故处置等情况。

A.生产环境条件、进货查验结果、生产过程控制、产品检验结果

B.原料生产环境、进货查验结果、生产过程控制、产品检验结果

C.原料生产环境、生产环境条件、生产过程控制、产品检验结果

D.原料生产环境、生产环境条件、进货查验结果、产品检验结果

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第3题
制药工业对环境的污染主要来自______药生产。
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第4题
我国生产的药品90%是仿制药,自主研发的新药所占的比例极低,导致我国药品在国际市场上普遍缺乏竞争力。()
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第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准

A、新药

B、仿制药

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、已有国家标准的药品

E、未实施批准文号管理的中药材

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第6题
无公害食品加工的安全控制要求包括哪些?()

A.选用原料必须是无公害农产品

B.加工用水要符合无公害农产品加工用水标准要求

C.所用设施、设备、器具安全无污染,不会对人体健康和环境产生影响

D.有相应的专业技术和管理人员

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第7题
医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法。

A.民间习用药材

B.民间中草药

C.民间制药原料

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第8题
生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料

生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是

A.药品

B.假药

C.劣药

D.原料

E.辅料

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第9题
新版药品管理法对生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料和容器及药品包装有了明确规定,且必须符合()。

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第10题
建立中药标准提取物的作用有

A.规范药材种植标准

B.规范原料药生产

C.促进药品质量标准化

D.促进剂型现代化

E.提高中药原料利用率

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第11题
对产品而言,清洁生产旨在减少产品整个生命周期过程中从原料的提取到产品的最终处置对人类和环
境的影响。()

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