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A.编辑者、前言(序、说明)、凡例(例言)、正文、附录和版本
B. 编辑者、前言(序、说明)、凡例(例言)、正文和附录
C. 编辑者、前言(序、说明)、凡例(例言)和正文
D. 编辑者、前言(序、说明)和凡例(例言)
A.解释和使用《药品经营质量管理规范》,正确进行质量检定的基本原则
B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》,正确进行质量检定的基本原则
C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》,正确进行质量检定的基本原则
D.解释和使用《中华人民共和国药典》,正确进行质量检定的基本原则
A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定
B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效
C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类
D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系
E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准