题目内容
（请给出正确答案）
A.105.对上述信息中的违法药品广告行为，市场监督管理部门应采取的措施，不包括
B.对所有药品进行停产整顿
C.责令广告主在相应范围内消除影响
D.处广告费用一倍以上三倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处十万元以上二十万元以下的罚款
E.情节严重的，处广告费用三倍以上五倍以下的罚款，广告费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款
答案
A、105.对上述信息中的违法药品广告行为，市场监督管理部门应采取的措施，不包括
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A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”
B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名
C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道公布药品广告
试以显著性水平α=0.05，检验该企业生产的药品是否达到国家标准？
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召同的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
A、药品生产质量管理体系
B、药品可追溯体系
C、质量管理体系
D、药品经营质量管理体系
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装格式应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
A.对某食品加工厂处以吊销卫生许可证的行政处罚案件
B.予以警告的行政处罚案件
C.对某公民处以100元罚款的行政处罚案件
D.对某药品生产企业处以10000元罚款的行政处罚案件
A.其有效性明显优于其他企业生产的同品种
B.其安全性明显优于其他企业生产的同品种
C.其治疗周期明显短于其他企业生产的同品种
D.其治疗费用明显低于其他企业生产的同品种
E.其生产成本明显低于其他企业生产的同品种
