题目内容
（请给出正确答案）
有关药品包装的叙述错误的是
A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书，只需在外包装附有说明书即可
B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最…”相关的问题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
A.正确
B.错误
A.正确
B.错误
下列有关药检人员职责叙述错误的是
A、在药检室主任领导下做好本职工作
B、在工作中严格按照局级标准进行检验
C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年
D、应全面了解药品制剂质量
E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
中药品种保护的目的是（）。
A、提高产品质量
B、规范药品流通市场
C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展
D、淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场
E、维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
药品委托生产的委托方应当负责()
A．药品的生产和检验
B．药品的包装和检验
C．药品的销售和监督
D．药品的包装和监督
E．药品的质量和销售
